那么,是否可以研发一种药物,来阻断HIV与CCR5的结合呢?

  事实上,这一类型的药物已经存在,但人们此前并不清楚它发挥功效的机理。吴蓓丽团队在研究过程中曾利用一种名为“马拉维若”的抗艾药物。该药物早已获批上市,但它在受体分子中的精确结合位点一直是个谜。

科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照

  如今,吴蓓丽研究组揭示的CCR5三维结构表明,这种药物是通过与CCR5的结合,改变了后者的分子构象,使其处于艾滋病毒非敏感状态,从而实现阻断其与病毒结合的功效。

  正如《科学》杂志撰稿编辑海伦·皮克斯吉尔所言,这位中国女科学家的成果“将帮助人们更好地理解一些病毒是怎样变得对‘马拉维若’具有抵抗力的,并会促进更好的药物设计”。
  在病毒的闪电战之后,科学家们开始了狂热的研究以解答一些最基本的疑问。它是一种什么病毒,它从哪里来....【查看详情

  据了解,2011年,吴蓓丽被中科院上海药物研究所引进回国,组建起自己的研究团队,继续深入该项研究。该团队与上海药物所研究员蒋华良、柳红和谢欣等研究组在计算机模拟、化合物合成和药理功能筛选等方面进行合作,最终获得了高质量的蛋白质晶体,并成功解析了CCR5的高分辨率三维结构。借助这幅精确的“三维地图”,全球各国的科研人员有望设计出全新的药物,来拆散艾滋病毒与CCR5的“勾结”。

“CXCR4和CCR5都属于人体内最大的受体蛋白家族——G蛋白偶联受体,目前40%的上市药物的作用靶点来自这类受体。”该研究的主要合作者之一、美国加州斯克利普斯研究所教授雷蒙德·史蒂芬森说,解析了这两种艾滋病毒共受体的三维结构后,抗感染新方法的研究也有望取得突破。

科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照

  海伦·皮克斯吉尔称赞这项工作是“GPCR领域的又一个重要里程碑”,并且“为研发更好的HIV治疗方法提供了至关重要的见解”。

  据悉,目前吴蓓丽团队正在开展更为深入的研究,希望通过解析CCR5和CXCR4与艾滋病毒表面蛋白gp120以及CD4的复合物结构,为研究病毒感染机制提供更多信息。

  中科院上海药物所副所长蒋华良告诉记者,该所科学家已根据新解

英国发现一种艾滋病药可治宫颈癌

  英国的一项新研究显示,目前常用于治疗艾滋病的药物——洛匹那韦也有助于治疗宫颈癌,实验显示它可以有选择地杀即将癌变的细胞,却不会对正常细胞造成伤害。

科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照

  英国曼彻斯特大学等机构的研究人员在新一期英国《抗病毒疗法》杂志上报告说,洛匹那韦对由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈癌具有防治效果。研究人员在实验室中培养了人类细胞组织,结果发现洛匹那韦可杀死那些被HPV病毒感染且即将癌变的细胞,但同时对那些未被感染的正常细胞却没有什么不良影响。

  研究人员伊恩汉普森说,洛匹那韦已被证明是一种可安全口服的药物,不过本次研究显示如果要对付HPV病毒,用药浓度可能需达到现在口服药片所致浓度的10倍以上,这需要进一步开展临床研究加以确认。

  人类乳头瘤病毒会造成皮肤或粘膜发生病变,是宫颈癌的主要诱因之一,此外它还会导致口腔癌和喉癌等癌症

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